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奎宁的合成简史

1856年，奎宁提取物批发价格，William.H.Perkin尝试用重铬酸钾氧化N-烯丙基甲苯胺制备奎宁，没有成功。

1853 年，法国科学家巴斯德( Pasteur L)在进行对映异构体酒石酸的拆分研究中也探索过用奎宁(碱)作为拆分剂的工作。他发现， 奎宁用硫酸水溶液加热处理后可生成现在称为奎尼辛的化合物。

1908年，奎宁提取物作用，基于巴斯德的发现， 德国化学家Rabe P给出了奎宁的正确构造， 从而使化学界能得以理性地开始合成奎宁的设计。Rabe认为可从奎尼辛来合成奎宁（在乙醇/乙醇钠体系中用铝粉的还原)。

这种药物因为具有催产作用，所以孕妇不能接触，而且哺乳期女性也要慎用。对于xiao喘病人、心房颤动及其他严重心脏疾患、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏、重症肌无力、视神经炎患者均应慎用。心肌病及孕妇禁用。奎宁是奎尼丁的左旋体，是从金鸡纳树皮中提取的一种生wu碱，奎宁提取物，是抗寄sheng虫药中抗疟原虫的药，对各种疟原虫的红细胞内期列殖体均有杀灭作用，能有效控制临床症状！是zhi疗恶性疟的主要化学药物！

奎宁的药理作用

奎宁对红外期无效，不能根治良性疟，长疗程可根治恶性疾，但对恶性疟的配子体亦无直接作用，故不能中断传播。奎宁对心脏有抑制作用，延长不应期，减慢传导，并减弱其收缩力。对妊娠子宫有微弱的兴奋作用。

口服后吸收迅速而完全。蛋白结合率约70%。吸收后分布于全身组织，以肝脏浓度，肺、肾、脾次之，骨骼肌和神经组织中最少。