尽管Rabe没能实现奎宁的全合成，但其所做的工作却为后来的人们合成奎宁奠定了基础。1944年，奎宁全合成的“接力棒”传到了一位杰出的化学家R. B. Woodward手中，他和学生WilliamvonEggersDoering在哈佛大学实现了奎宁“形式上”的全合成（图5）。由于Rabe的工作已经证实奎宁可以由奎尼辛转化而来，Woodward和学生只合成了奎尼辛，因而只能称之为“形式上”的全合成。Woodward从间羟基bengjia醛出发，经多步反应得到奎尼辛，他们的工作意义非常深远，影响极大，被化学界誉为近代有机合成里程碑式的成果。
奎宁的药理作用
奎宁对红外期无效，不能***良性疟，长疗程可******疾，但对***疟的配子体亦无直接作用，故不能中断传播。奎宁对心脏有***作用，奎宁提取物作用，延长不应期，减慢传导，奎宁提取物，并减弱其收缩力。对******有微弱的兴奋作用。
口服后吸收迅速而完全。蛋白结合率约70%。吸收后分布于全身***，以***浓度，肺、肾、脾次之，骨骼肌和******中***少。
奎宁的起源与结构
奎宁（quinine）是一种***，也称之为金鸡纳碱（cincona alkaloids）（据说可能因***西班牙总督夫人Chinchon而得名），它广泛存在于金鸡纳树皮中，19世纪初，人们已经知道金鸡纳树皮粉可用于***。1820 年P.Jpelletier 和J.Bc***entou 揭示出奎宁是金鸡纳霜的活性成分并且首先提取得到纯品。1852 年，L.Pasteur 对其进行***初的立体化学研究， 阐明其为左旋体， 在1854 年， A.Strecker 确定它的实验式为C20H24N2O2， 之后被Zd.Skroup 所证实.。在1970年，P.Rabe 确证它的各个原子的正确连接次序，至1940s它的立体结构被***结构式。
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