随着***上对奎宁需要量的增长， 人们希望天然***能以人工方法制造出来。 英国化学家霍夫曼设想奎宁可能从煤油的衍生物中制造出来， 结果没有成功。直到1945年，奎宁才实现了人工合成。
药动学口服吸收迅速而完全，1～3h血药浓度达峰值。本药吸收后分布于全身***，以肝zhuang浓度***gao，肺、肾、脾次之，骨骼肌和******中***shao，其蛋白结合率约为70%。本药在肝中被氧化分解，其代谢物及少量原形药(约10%)经肾排泄，服药后15min即出现于尿中，24h后几乎全部排出，故本药无蓄积性。与强xin苷联用后，部分患者血浆中的强xin苷浓度明显升高(如地高xin血药浓度升高60%)，奎宁提取物，易发生***反应。
本品曾为控制疟ji症状的抗疟药，奎宁提取物在线咨询，但因其作用较弱，不良反应较多，现已不常用作抗疟药，只用作对氯喹具有耐药性的***疟患者，亦用于夜间发作的腓肠肌痉挛。由于奎宁口服吸收较好，多采用口服给药，仅在抢救脑型疟ji患者时采用静脉给药。口服奎宁后在完全吸收分布到***前，用血液灌流zhi疗，能有效予以净化。肾衰竭时可予血液透析或腹膜透析。
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