根据REACH法规57条，具有以下一种或一种以上的危险特性，而引起高度关注的物质：
(1) 第1类，第2类致癌，致畸，具有生殖毒性的物质，即CMR1/2类物质；
(2) 持久性，生物累积性和毒性的物质，即PBT物质；
(3) 高持久性，高生物累积性的物质，即vPvB物质；
(4) 具有内分泌干扰特性、或具持久性、生物累积性和毒性、或具高持久性、高生物累积性但不符合2、3两项的标准，同时有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质。
产品中含有SVHC时，企业需要履行责任和义务
◆ 作为物质进行销售时，需要向下游用户提供SDS（安全数据表）。
◆ 作为混合物（配制品）中的一种物质，当此物质含量≥0.1%时，需要向下游用户提供SDS。
◆ 在物品中SVHC质量百分比>0.1%时，必须向物品的接受者或者应消费者要求，在45日免费提供可获取的充足信息，包括物质名称及其含量等。
◆2010年12月1日前被列入清单的SVHC，在物品中质量百分浓度超过0.1%且总量大于1吨/年，则必须在2011年6月1日完成向ECHA通报的义务。2010年12月1日后被列入清单的SVHC，满足通报条件的，必须在列入后的6个月内完成通报。
SVHC通报
2007年6月1日，欧盟REACH法规——“Registration,Evaluation,Authorisation and Restriction of Chemicals“《化学品注册、评估、许可和限制》法规正式生效。REACH法规规定了化学品、下游物品的各项责任义务，是迄今为止影响最广泛的法规。
REACH法规附件XIV候选清单即为SVHC清单，法规规定，满足以下两个条件的高度关注物质（SVHC），物品的制造商或进口商应向ECHA进行通报：
◆SVHC物质在物品中的总含量超过1t/y/生产商或进口商；
◆SVHC物质在物品中的总含量以质量分数计超过0.1%的浓度。
谁需要进行通报
◆ 欧盟制造商
◆ 欧盟进口商
◆ 非欧盟生产商（必须委托唯一代表OR进行）
何时通报
◆2010年12月1日之前列入SVHC清单的物质，通报须在2011年6月1日起6个月内提交；
◆2010年12月1日之后列入SVHC清单的物质，通报须在公布之日起6个月内提交。
为什么要通报
欧盟对境内流通产品执行REACH法规。欧盟境内产品必须履行REACH法规的各项义务，才能合法生产或进口。各国针对REACH法规立法通过了严厉的监管和惩罚措施，欧盟海关可进行REACH符合性审查，若违反REACH法规，将面临产品召回、罚款甚至监禁。
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