ELISA测试盒的基础是抗原或***的固相化及抗原或***的酶标记。而在进行实验时比色这一过程应注意的事项：
在进行比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体，然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。以软板为载体的试验，需先将板置于标准96孔的座架中，才可进行比色。***好在加底物液显色前，先将软板边缘剪净，这样，此板就可完全平稳坐入座架中。比色时应先以蒸馏水校零点，测读底物孔（未经任何反应仅加底物液的孔）和空白孔（以生理盐水或稀释液代替标本作全过程的孔），以记录本次试验的***状况。其后可用空白孔以蒸馏水校零点，以上各孔的吸光度需减去空白孔的吸光度，然后再进行计算。
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