上海信帆Elisa***盒

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Elisa***盒的详细资料：
Elisa***盒
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ELISA方法的基本原理是：①使抗原或***结合到某种固相载体表面，并保持其***活性。②使抗原或***与某种酶连接成酶标抗原或***，这种酶标抗原或***既保留其***活性，又保留酶的活性。在测定时，把受检标本(测定其中的***或抗原)和酶标抗原或***按不同的步骤与固相载体表面的抗原或***起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原***复合物与其他物质分开，***后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据颜色反应的深浅刊物定性或定量分析。由于酶的催化频率很高，故可极大地地放大反应效果，从而使测定方法达到很高的敏感度。因此，ELISA检测是一项***、定性和定量(敏感度可达每毫升ng~p***平)的综合技术。常用的酶是辣根过氧化物酶(HRP)和碱性磷酸酶(AKP)
上海信帆生物Elisa***盒的优势：
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ELISA样本准备及要求：
1.***：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸***、脑脊液参照实行。
4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞***并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5.***标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3***辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
Elisa***盒
操作注意事项：
●***应按标签说明书储存，使用前***到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
●实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
●不用的其它***应包装好或盖好。不同批号的***不要混用。保质前使用。
●使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
●使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀***盒里的各种成份及样品。
●底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，***。实验完成后应立即读取OD值。
●加入***的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
●按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
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