ISO13485***器械管理体系认证咨询

ISO13485中文叫“***器械质量管理体系” 由于***器械是救死扶伤、防病***的特殊产品，仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的，为此ISO***颁布了ISO13485：1996版标准(YY/T0287 和YY/T0288)，对***器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为***器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。
　　申请ISO13485***器械质量管理体系认证注册条件：
　　1 申请***应持有法人营业执照或证明其***地位的文件。
　　2 已取得生产许可证或其它***明（***或部门***有要求时）；
　　3 申请认证的质量管理体系覆盖的产品应符合有关***标准、行业标准或注册产品标准（企业标准），产品定型且成批生产。
　　4 申请***应建立符合拟申请认证标准的管理体系、对***器械生产、经营企业还应符合YY/T 0287标准的要求，生产三类***器械的企业，质量管理体系运行时间不少于6个月， 生产和经营其它产品的企业，质量管理体系运行时间不少于3个月。并至少进行过一次***内部审核及一次管理评审。
　　5 在提出认证申请前的一年内，申请***的产品无重大顾客投诉及质量事故。
　　ISO13485认证的意义：
　　1、提高和改善企业的管理水平，规避***风险，增加企业的知名度；
　　2、提高和保证产品的质量水平，使企业获取更大的经济效益；
　　3、有利于消除贸易壁垒，取得进入国际市场的通行证；
　　4、有利于增强产品的竞争力，提高产品的市场占有率。
　　5、通过有效的风险管理，有效降低产品出现质量事故或不良事件的风险。
　　6、提高员工的责任感，积极性和奉献精神。