【主办公司】苏州中卫企业管理咨询有限公司，公司网址：http://
【课程名称】生产件批准过程PPAP
【开课时间】常年循环开班，具体可电话咨询
【联系方式】0512-67485701 刘小晶
【备注项目】我公司所有课程均可进行内训，有意者请与我司相关人员联系。
【一天课程】该课程详细阐述了生产件批准过程和要求；强调PPAP的目的；逐一说明用于证明产品和过程完全满足客户所有的设计、工程规范、质量能力、生产能力和制造节拍要求的文件和接受标准；案例包括零件、散装材料和轮胎等。PPAP 第四版中的新的要求以及与旧版的区别会在培训过程中阐述和解释。
【参加人员】
项目经理，设计、质量和制造工程师。直接负责准备PPAP的人员、审核员和其他负责供应商PPAP评审的人员。
【课程内容】
n APQP / PPAP 概述
n PPAP 定义、范围和目的
n 提交要求
l 概要
l 顾客通知和提交要求
l 何时需要提交
l 何时不要求提交
l 无论是否提交
l 保存/提交要求
n 提交等级
l 文件和表单
n 零件提交状态
l 提交状态定义
n 记录的保存
n 标准样件的保存
n 零件批准要求
n PPAP 过程要求
l 提交的产品
l PPAP要求
l 设计记录
l 工程更改文件
l DFMEA、PFMEA、过程流程图
l 尺寸结果
l 材料/性能试验(包括IMDS要求)
l 试验结果
l 初始过程研究
l 特殊特性
l 质量指数
l 不满足接受准则时的策略
l MSA和实验室要求
l 控制计划
l 零件提交保证书（PSW）
l 外观批准报告（AAR）
l 生产件样件和标准样件
l 检查辅具
l 顾客的特殊要求
n PPAP记录控制
n 案例分析和练习