一、企业标准备案程序
（一）***依据《中华人民共和国标准化法》、《XX省标准化管理办法》
（二）受理范围凡在本区域内从事生产并用于销售的产品在尚无***标准、行业标准或地方标准的情况下，应由企业制定相应的企业标准，作为企业***生产和判定产品质量的依据。企业标准须报当地***标准化行政主管部门备案。
（三）企业标准备案手续1.企业标准应在标准批准发布后30日内，按企业隶属关系到当地质量技术监督局备案。市属和开发区企业到XX市质量技术监督局标准化科备案。委托加工企业，由委托方到当地质量技术监督局办理备案手续。
二.企业标准备案时，应提供以下材料：
（1）标准文本；
（2）编制说明；
（3）备案表；
（4）审定纪要；
（5）审定人员名单；
（6）有效的营业执照或登记证书复印件（*）；
***机构代码证书复印件及电子副本。上述材料1-5项一式两份。
三.提交材料的要求
（1）标准文本企业标准文本格式应符合GB/T1.1-2000和GB/T1.2-2002规定要求。标准文本格式包括：标准封面、前言、首页、中间页和末页。其中封面右上角Q/**中的**为各县市区局、集团公司、总公司的代号。企业标准编号按下述规定执行。Q/ ** *** *** - ****① ② ③ ④ ⑤各编号对应代号说明如下：① 企业标准代号；② 企业隶属行政区域代号（二位）；③ 企业代号（三位）；④ 顺序号（三位）；⑤ 年代号（四位）。各编号注释如下：1）企业标准代号Q/代表企业制定、批准、发布的企业标准。2）企业隶属行政区域代号是用县（市）、区名称或工业局、总公司名称的二位汉语拼音字头表示。3）企业代号由企业定，一般用企业名称的汉语拼音字头或英文缩写的三个字母表示。如金吉利制衣有限公司代号是JJL。4）顺序号是企业自己制定的企业标准号，用三位阿拉伯数字表示。如：001。5）年代号为标准发布的年代，用四位数表示。如2005。（2）编制说明企业标准编制说明一般包括以下内容：1）任务来源，制订该标准的目的和意义，工作简要过程。其中包括：调研、试验、验证、起草过程等。2）采用和借鉴国内外标准资料的情况，包括国内外标准水平分析。3）标准主要内容的解释，修订标准时应有新旧内容的对比，同时还要写出修订的理由。4）贯彻该标准的措施、要求、建议。5）技术经济效果分析及其他应说明的问题。（3）备案表企业标准备案前，企业须填写《XX县市企业标准备案表》，《XX县市企业标准备案表》由企业法人代表或其***的企业主管***审批同意，加盖企业公章。（4）审定纪要企业标准审定纪要一般包括以下内容：1）企业标准审定会时间、地点、参会人员、主持人等。2）讨论中重大问题的一致修改意见，一般问题的原则修改意见。3）对标准起草单位的要求，如修改进度、修改方法以及修改后是否需要再进行审定。4）审定结论性意见，即完全通过，还是基本通过，还是没通过。（5）审定人员名单企业标准审定会由企业***，审定人员要求大专以上学历，有一定***知识。审定人员可以是本单位的技术人员，也可外聘***，总人数不得少于5人。审定人员应在审定人员名单上签字。4.受理***应在十个工作日内对企业提供的材料进行复核，符合《XX市企业标准备案规定》的企业标准即予以备案，并在《XX市企业标准备案表》和企业标准文本封面上加盖备案专用章。不符合《XX省企业标准备案规定》的，退还企业并一次性书面告之理由。[Page]（四）企业标准的修改和复审1.经备案的企业标准如有修改或补充的，应由企业填写《企业标准修改通知单》一式三份，到原备案***办理修改或补充手续。备案部门应在原备案的标准文本上注明修改日期。已采用国际标准的，修改时不得降低其标准水平。2.企业标准应定期复审，复审周期不得超三年。当新的***标准、行业标准或地方标准发布时，企业标准必须及时复审。企业标准复审时，应由企业填写《企业标准复审结果通知单》一式三份，到原备案***办理确认继续有效或废止手续。经复审，被确认有效的企业标准，备案***应在原备案的标准文本上盖章注明确认日期。确认后的企业标准，原标准编号继续有效。经复审，被认为需要重新修订的企业标准，应予以废止。废止的企业标准，由备案***加盖标准注销***。重新修订的企业标准，应到备案***重新办理备案手续。所有的资料都按要求完成以后，质量技术监督局会给你一个备案的回执，拿到回执以后4-7个工作日就可以拿到证书！
申请消毒产品备案，参考《消毒产品卫生安全评价规定》（2014版），需准备以下资料：
（1） 《消毒产品卫生安全评价报告备案登记表》
（2） 《消毒产品卫生安全评价报告》原件
（3） 标签（铭牌）、说明书
（4） 检验报告结论页原件
（5） 检验报告原
（6） 企业标准或质量标准复印件
（7） 国产产品生产企业卫生许可证复印件
（8） 进口产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件及报关单复印件
（9） 产品配方原件
（10）消毒器械元器件、结构图原件
（11）其他【委托生产还需提供双方工商营业执照复印件、委托加工证明原件；进口产品还需提供在华责任单位***书原件、在华责任单位工商营业执照复印件。
用于消毒产品备案的检验报告，必须是由具有CMA资质认可，且能力附表具有备案资质的机构出具，才可用于备案；这个是有CMA备案资质的证书：