***类***器械生产企业若要正常生产经营，需要办理以下***：
一、***类***器械产品注册备案；
0.企业营业执照副本、***机构代码证副本复印件一份；
1.产品风险分析资料-安全风险分析报告
2.产品技术要求
3.产品符合***行业标准清单
4.产品检测报告 济宁
5.临床评价资料 球求
6.产品说明书及标签 154
8生产制造信息 963
9临床评价资料 2616
二、***类***器械生产备案；
1 营业执照、***机构代码复印件
2法人***
3生产、质量管理人***书
4生产管理、质量检验岗位从业人员、学历、职称一览表
5厂房租赁合同及证明文件
6主要生产设备及检测装置
7 ***器械 质量管理和程序文件
上述均具备，才能生产和经营。
深圳市综普产品技术咨询有限公司
银品会员第7年
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公司主营：化妆品申报，化妆品备案，化妆品注册