国产非特备案工作流程 资料准备（预计时间两个月完成） 院装 客装 中样 套装等办理特证的产品除外（臻采焕白产品以及冰膜等） 一． 标签资料整改 1.产品清单梳理（需要继续生产的产品列详细清单，按清单顺序分部分完成）发各部门，品管按整理的清单确定产品料体执行标准明细交工程部。 2.产品按整改要求全部按新品流程重新整理（系列名称，产品名称，***说明带“白”字的以及***宣称***效果等重新确定）。不需要更名的直接进入标签重新设计阶段；更名的产品重新给货号条码按新品开发流程操作。（注意成分是否要更新，更新的话研发部及时提出修改） 3.产品标签设计（外包重新按工程部提供标签格式更改：委托双方引语，委托方地址，执行标准更新等），标签设计的同时工程部更新相关产品物料信息建新品BOM表。 4.标签速印粘贴内包，说明书以及外包打样或者按设计稿比例做出相应数量包装（送检用：每款产品包装数量十个或者以上）。 二．技术资料编写 1.品名确定后（没有更名的产品也需要同样操作）发出方案的同时，开发部对产品技术要求资料的品名，使用方法，注意事项，贮存条件进行编写；研发部对配方成分（中文名，INCI名，使用目的，限用物质添加量,CAS号等），生产工艺进行填写；品管部对产品感官指标，卫生化学指标，微生物指标检验方法进行填写。 2.产品详尽配方以及详尽生产工艺研发另外做一份归档备查。（各物料添加量明确，工艺详尽，工程部送检也需要提详细的配方以及说明书） 3.产品技术要求资料***终归研发部归纳整理交工程部申报备档。 三．风险评估 1.研发部对产品配方进行风险评估，风评结果归档备查（检测机构做还是内部做） 四．送检 1.工程部、品管部、生产部对已做好标签的产品进行生产留样以及拍照。 2.工程部对已包装的产品进行送检 3.检验报告扫描件以及原件***终由工程部申报备档 五．网上申报（两个月后或者已整改的逐批安排） 1.相关资料准备齐全批量上报系统备案（配方以及产品图片） 2.备案完成所有资料一式两份（原件由工厂归档，复印件留客户归档） 六．申报通过后三个月内药监局进行产品信息确认检查 1.向药监局检查人员提交相关产品备案资料，留样，图片等。
公司代理备案流程
1.贵司与我公司签订代理合同，并付清首付款（代理费的50%）。
2.贵司把产品配方等需要的资料发给我司此项目负责人，我们会帮助贵司审核产品配方，如果有问题，我们会有详细的修改建议。
3.同时我们会协助贵司准备文件进行省卫生条件审核。
4.省卫生条件审核完毕，我们会帮助贵司准备送检资料，安排送检。
5.检测进行过程中，我们会给您发详细的表格，列明其它所需要的所有文件，便于您及时准备。
6.所有文件到后，我们会一一审核，确保文件正确。
7.产品检测完成后，我们会做申报资料，邮寄给客户盖章，把所有的文件递交到SFDA，等待批件下达。
8.批件下达后，我们会寄给贵司，产品的注册过程结束。
9.整个流程在10个月左右。
1、公司和工厂的营业执照
2、产品配方
3、生产工艺简述与简图
4、与该产品生产有关的生产设备清单
5、生产企业卫生许可证
6、委托加工合同
7、省局卫生条件审核意见。
8、用于检测和备案的产品封样
1、贵司与我司签订代理合同，并付清首付款（代理费的50%）
2、需要以下资料：
a. ***机构代码，营业执照（清晰扫描件）
b. 工厂营业执照及***机构代码，卫生许可证、生产许可证（工厂在药监局有备案 只需提供用户名、密码即可）。
c. 委托加工协议。
d. 申请证明文件（法人签字，盖公章）
e. 法人联系电话、固定电话。
f. 产品包装或设计稿（清晰扫描件）
g. 产品配方及生产工艺
h. 做检测用样品10支（如已有检测报告，不用提供）
3、我们会按照标准程序，审核配方、包装(如有配方或包装不符合要求，我们会提出修改建议)
4、帮助送检样品（检测费由检测机构收取），
5、编撰风险评估报告
6、以及网上申报，确保符合药监局规定；
7、拿到药监局批号，贵司付清剩下50%的代理费，我们将所有资料邮寄到贵司。
8、整个周期为1个月左右
1、我们是***的化妆品备案、申报服务公司，专门从事化妆品备案工作10年，帮助国内、国外几千家公司成功备案化妆品。
2、我们深谙***相关部门对于化妆品备案的所有***，申报工作一次成功，节省时间、精力和金钱。
3、帮助审核化妆品包装、宣称、使用方法以及配方是否符合***审批部门的要求。
4、我们与多家药检局指定检测机构长期合作，每年有很多的产品检测委托他们，所以一般这些机构都会给予我们***优惠的价格，当然我们也会直接惠及客户。
5、关于国产非特殊产品备案***大的误区在于很多人以为在网上备案就可以了，实际上这只是国产非特殊产品备案的一部分，按照药监局的规定：产品在网上备案成功后要准备以下材料等待药监局查验
1．产品生产工艺简述；
2．产品技术要求；
3．产品检验报告（包含微生物、卫生化学、毒理学）；
4．委托生产协议复印件（委托生产的产品）。
注：风险评估结果能够充分确认产品安全性的，可免予产品的相关毒理学试验。
6、因毒理测试费用较高（一次3000元），所以我们一般都会帮助客户编写《风险评估报告》，而我们给无数的国内外化妆品撰写过风险评估报告，保证通过药检局的审查。