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深圳市综普产品技术咨询有限公司

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企业概况

深圳市综普产品技术咨询有限公司,是一家产品备案申报和测试认证咨询服务机构。目前核心业务涉及化妆品、消毒类产品、保健食品及电子电器、玩具婴童用品的国内外法规符合性咨询和测试认证申报代理。公司业务始于2010年,并于2011年成立于中国具有经济活力,和创新精神的深圳经济特区,目前在广州设有分公司,北京、......

化妆品产品的备案流程及备案资料要求

产品编号:225926106                    更新时间:2018-11-22
价格: ¥666.00
深圳市综普产品技术咨询有限公司

深圳市综普产品技术咨询有限公司

  • 主营业务:化妆品申报,化妆品备案,化妆品注册
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产品详情

很多品牌经常会问到化妆品的备案流程是怎么样的。尤其是刚刚入行的化妆品***者,第1次做化妆品,常常对产品的备案产生好奇。今天综普备案中心将为大家讲解下一般常规产品(非进口、非特殊用途化妆品)的备案流程和需要准备的资料。

国产非特殊用途化妆品备案登记凭证备案要求:

1.生产企业为产品质量、安全性及其声称作用的第1责任人,并为其提交的备案资料和样品的真实性负责,承担相应的***责任。

食品***监督***不对备案产品卫生安全性进行技术审核。

“备案凭证”不作为对产品卫生质量的认可,企业不得以备案凭证编号作为宣传的内容。

2.改变产品配方、产品标签标识的,应按新产品进行备案。

3.同一销售套装含有多个产品且具有产品名称,各产品分别备案。

同一产品有多个产品规格、型号的,应分别进行备案国产非特殊用途化妆品备案登记凭证。

4.委托加工产品由委托生产企业办理备案。

5.不可拆分的同一销售包装含有多个产品,且只有一个产品名称,可以按照一个产品备案。

6.申请备案的产品规格、型号、配方和生产工艺等相同,但产品标签标示的商标或产品名称不同,应按不同产品分别备案。

申请国产非特殊用途化妆品备案的,应提交下列资料:

1、国产非特殊用途化妆品备案申请表

2、产品名称命名依据

3、产品配方(不包括含量,限用物质除外)

4、产品生产工艺简述和简图

5、产品质量安全控制要求

6、非特殊化妆品备案产品设计包装(含产品标签、产品说明书)

7、经省级食品***监督管理部门指定的检验机构(以下称检验机构)出具的检验报告及相关资料

8、产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料

9、委托生产协议复印件(如有委托生产的)

10、可能有助于备案的其他资料

以上只是常规产品的备案流程,进口产品和特殊化妆品流程不太一样。

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