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深圳市综普产品技术咨询有限公司

银品会员8
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企业等级:银品会员
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所在地区:广东 深圳
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企业概况

深圳市综普产品技术咨询有限公司,是一家产品备案申报和测试认证咨询服务机构。目前核心业务涉及化妆品、消毒类产品、保健食品及电子电器、玩具婴童用品的国内外法规符合性咨询和测试认证申报代理。公司业务始于2010年,并于2011年成立于中国具有经济活力,和创新精神的深圳经济特区,目前在广州设有分公司,北京、......

化妆品在什么地方办理批文

产品编号:90324806                    更新时间:2018-08-21
价格: ¥1.00
深圳市综普产品技术咨询有限公司

深圳市综普产品技术咨询有限公司

  • 主营业务:化妆品申报,化妆品备案,化妆品注册
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产品详情
化妆品***批文
进口化妆品,需要先在北京的***食品***监督***备案,取得化 妆品卫生许可证,方可在海关办理报关,商检等一系列的进口手续,代理化妆品进口涉及到的几个基本问题,
1、国外化妆品进入中国需要符合哪些条件? 
所有外国企业生产和销售的化妆品(含中国台湾和中国香港、***),在进入中国大陆销售时,必须到中国***相关部门(中国***药监局)办理注册(备案)手续。 
 进口化妆品想取得许可证,需要符合以下条件:
已在国外上市销售;配方符合相关规定,无禁用物质,限用物质不超标;拥有在华责任单位; 

2.何种企业可以做在华审批注册批文申报责任单位?
答:只要在大陆审批的具有***法人资格的法人即可,对营业范围和审批资金均没有要求。
3.何种化妆品需要在***机构审批,何种产品需要在省级机构审批?
答:全部进口化妆品和***特殊类产品需要***药监局审批,国产普通类产品在省级机构审批。关于普通类和特殊类的区分,请见下文。
4.化妆品***批文的有效期限
答:进口化妆品许可证有效期为4年,4年后需要延续。延续时不收费
5.在华审批注册批文申报责任单位需要承担哪些责任?
答:在华审批注册批文申报责任单位需要承担产品审批注册批文申报材料真实性的责任。
6.化妆品批件审批时***书的含义?由那个机构出具?
答:***书是国外化妆品生产企业和在华审批申报责任单位签订的,国外化妆品生产企业***一家公司作为他家产品的在华审批申报责任单位,在华审批申报责任单位也要做出接受***的意思表示。
7 化妆品***批文的有效期限
答:进口化妆品到大陆有效期为4年,4年后需要延续。延续时不收费
8.何种化妆品需要在***机构审批,何种产品需要在省级机构审批?
答:全部化妆品和***特殊类产品需要***药监局审批,国产普通类产品在省级机构审批。关于普通类和特殊类的区分,请见下文。
9、化妆品***批文流程时间的影响因素
答:进口普通类化妆品一般在四五个月左右取得批件,进口特殊类化妆品一般在6个月左右取得批件,个别功能要延长到1年。化妆品***批文时间主要体现在以下几个方面:
    1、检验时间:
    进口普通类化妆品检验周期,一般在40—60天内完成。特殊用途化妆品的各项试验的检测周期,一般在80天内完成。防晒类产品如果加做SPF值、斑贴试验及PA试验,时间需要适当延长。育发类、健美类、***类产品需要做***试用试验安全性评价,整个检测周期约为150天。
    2、评审时间:
    ***食品***监督***(SFDA)特殊用途化妆品的评审会议为每月评审会,每年12次,分别每月第三周召开,每月10日前(含10日)受理的产品为每次评审产品的范围。
    3、资料准备情况的影响:
    资料准备的情况,会影响申报的周期。如果资料准备符合***相关规定和要求,评委会没有异议或只需稍加补正,即可加快申报周期,否则会延长申报的周期。
    4、评审政策的影响:
    化妆品卫生行政许可工作按***《健康相关产品行政许可程序》(卫监督发〔2008〕124号)、《***食品***监督***(SFDA)《化妆品行政许可申报受理规定》和《化妆品卫生规范(2007年版)》等有关规定和技术要求进行。北京海华鸿业提示:***经常会出台一些新的政策规定,需及时掌握其精神,否则会拖延申报周期。

10自由销售证明在哪里开具?
答:各个***的机构不同,通常在化妆品行业协会或商会开具。
11进口化妆品三证指的是什么?
一证:***药监局颁发的《进口非特殊用途化妆品备案凭证》或《进口特殊用途化妆品批件》,简称批件
二证:进出口化妆品标签备案
三证:化妆品检验检疫CIQ标志
12样品送检注意事项
答:如果向上海***预防控制中心申请检验,需按照“一二三”原则准备送检材料。即:一份产品配方,两份检验申请表、两份使用说明书,配方和说明书需要加盖生产企业公章。同时要准备一电子版送检清单(检验机构提供),按照要求填写表格,表格中所填项目必须与行政许可申请表中相应部分完全一致,当提交给检验机构后,以上不能够再作修改。

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